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HCM
Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist die häufigste bekannte Herzerkrankung bei Katzen.
Kardiomyopathien sind krankhafte Veränderungen des
Herzmuskels, die die Pumpleistung des Herzens beeinträchtigen. In fortgeschrittenem Stadium
führen diese Veränderungen zu tödlicher Erkrankung des Tieres oder zum plötzlichen Tod durch allgemeines Herzversagen oder Thrombosen!
SMA
Die Spinale Muskelatrophie ist eine Erkrankung
der Nervenzellen. SMA beeinträchtigt alle Muskeln des Körpers, wobei die
sogenannten proximalen Muskeln häufig am schwersten betroffen sind. Die Spinale
Muskelatrophie bei der Maine Coon Katze ist dem SMA Typ III beim Menschen sehr
ähnlich.
Dragonheart of chamberlain:
Ergebnis HCM1: Genotyp N/N
Interpretation: Die untersuchte Katze trägt nicht die Mutation
im MYBPC-Gen (G->C im Exon 3), die als Ursache für die
hyperthrophe Kardiomyopathie (HCM) bei der Maine Coon und Ragdoll
beschrieben ist.
Ergebnis HCM2: Genotyp N/N
Interpretation: Die untersuchte Katze trägt nicht die Mutation
im MYBPC-Gen (G->A im Exon 3), die als Ursache für die
hyperthrophe Kardiomyopathie (HCM) bei der Maine Coon
(erhöhtes Erkrankungsrisiko) beschrieben ist.
Ergebnis SMA - Spinale Muskelatrophie: Genotyp N/N
Interpretation: Die untersuchte Katze ist reinerbig
für das intakte Gen. Diese Katze ist kein Träger der Mutation, welche als ursächlich für die Entstehung der SMA beschrieben wurde.
Das Tier wird nur das intakte Gen an seine Nachkommen weitergeben.
Milwaukee of chamberlain:
Ergebnis HCM1: Genotyp N/N
Interpretation: Die untersuchte Katze trägt nicht die Mutation
im MYBPC-Gen (G->C im Exon 3), die als Ursache für die
hyperthrophe Kardiomyopathie (HCM) bei der Maine Coon und Ragdoll
beschrieben ist.
Ergebnis HCM2: Genotyp N/N
Interpretation: Die untersuchte Katze trägt nicht die Mutation
im MYBPC-Gen (G->A im Exon 3), die als Ursache für die
hyperthrophe Kardiomyopathie (HCM) bei der Maine Coon
(erhöhtes Erkrankungsrisiko) beschrieben ist.
Ergebnis SMA - Spinale Muskelatrophie: Genotyp N/N
Interpretation: Die untersuchte Katze ist reinerbig
für das intakte Gen. Diese Katze ist kein Träger der Mutation, welche als ursächlich für die Entstehung der SMA beschrieben wurde.
Das Tier wird nur das intakte Gen an seine Nachkommen weitergeben.
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